Impresa | Azioni |
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Persona | Network | Funzione | Modalità di firma | Dal | Per |
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Mostra 1 impresa | presidente del comitato di direzione | firma collettiva a due | 23.09.2021 | ||
Mostra 1 impresa | vice-presidente del comitato di direzione | firma collettiva a due | 23.09.2021 | ||
Mostra 5 imprese | Mitglied des Vorstandes+Kassier | senza diritto di firma | 26.07.2023 |
Sede |
Zürich (ZH) |
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Scopo |
Der Verein bezweckt, die Lebensqualität von Patienten mit Argonauten-Syndromen, welche mit Mutationen in den Argonauten-Genen AGO1, AGO2 (Lessel-Kreienkamp Syndrom), AGO3 und AGO4 verbunden sind, und von deren Familien zu verbessern. Zu diesem Zweck werden Aktivitäten in den folgenden Bereichen umgesetzt: 1) Förderung der Lebensqualität von Betroffenen und ihrer Angehörigen, insbesondere durch Vernetzung und Verbesserung ihrer Kenntnisse über Krankheit und Therapien 2) Unterstützung der Erforschung des Syndroms und der Entwicklung von Therapien 3) Öffentlichkeitsarbeit, um den Bekanntheitsgrad des Syndroms zu erhöhen und Zugang zu Diagnose, Information, Therapien, Pflege, Betreuung und Eingliederung zu erleichtern 4) Erstellung von Informationsmaterial für Fachpersonen 5) Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Organisationen, die sich mit seltenen Krankheiten befassen. Der Verein AGO Alliance ist ein gemeinnütziger Verein ohne Gewinnstreben.
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IDI |
CHE-202.247.009 |
Numero d'ordine |
CH-020.6.002.909-9 |
Registro di commercio |
Cantone Zurigo |
Estratto del registro di commercio |
Registrazione gratuita |
Ragioni sociali precedenti |
Registrazione gratuita |
0 impresa con lo stesso domicilio: Balgriststrasse 82, 8008 Zürich
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Mutazione AGO Alliance
Rubrica: Iscrizione al registro di commercio
Sottorubrica: Mutazione
Motivo: Nuova ragione sociale, Persone iscritte, Nuovo scopo, Statuti modificati
AGO2, in Zürich, CHE-202.247.009, Verein (SHAB Nr. 185 vom 23.09.2021, Publ. 1005297047).
Statutenänderung:
15.06.2023.
Name neu:
AGO Alliance.
Zweck neu:
Der Verein bezweckt, die Lebensqualität von Patienten mit Argonauten-Syndromen, welche mit Mutationen in den Argonauten-Genen AGO1, AGO2 (Lessel-Kreienkamp Syndrom), AGO3 und AGO4 verbunden sind, und von deren Familien zu verbessern.
Zu diesem Zweck werden Aktivitäten in den folgenden Bereichen umgesetzt:
1) Förderung der Lebensqualität von Betroffenen und ihrer Angehörigen, insbesondere durch Vernetzung und Verbesserung ihrer Kenntnisse über Krankheit und Therapien 2) Unterstützung der Erforschung des Syndroms und der Entwicklung von Therapien 3) Öffentlichkeitsarbeit, um den Bekanntheitsgrad des Syndroms zu erhöhen und Zugang zu Diagnose, Information, Therapien, Pflege, Betreuung und Eingliederung zu erleichtern 4) Erstellung von Informationsmaterial für Fachpersonen 5) Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Organisationen, die sich mit seltenen Krankheiten befassen. Der Verein AGO Alliance ist ein gemeinnütziger Verein ohne Gewinnstreben.
Eingetragene Personen neu oder mutierend:
Basten, Christoph, deutscher Staatsangehöriger, in Zürich, Vizepräsident des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien [bisher: Vizepräsident des Vorstandes, Kassier, mit Kollektivunterschrift zu zweien]; Leonardi, Silvio, von Bedretto, in Bern, Mitglied des Vorstandes, Kassier, ohne Zeichnungsberechtigung.
FUSC: 143 del 26.07.2023
Registro giornaliero: 30487 del 21.07.2023
Numero di pubblicazione: HR02-1005803954
Cantoni: ZH
Nouva iscrizione AGO2
Rubrica: Iscrizione al registro di commercio
Sottorubrica: Nouva iscrizione
AGO2, in Zürich, CHE-202.247.009, c/o Nora Leonardi, Balgriststrasse 82, 8008 Zürich, Verein (Neueintragung).
Statutendatum:
14.06.2021. 13.09.2021.
Zweck:
Der Verein bezweckt, die Lebensqualität von Patienten mit Lessel-Kreienkamp-Syndrom, verursacht durch Mutationen im Gen AGO2, und von deren Familien zu verbessern.
Zu diesem Zweck werden Aktivitäten in den folgenden Bereichen umgesetzt:
Förderung der Lebensqualität von Betroffenen und ihrer Angehörigen, insbesondere durch Vernetzung und Verbesserung ihrer Kenntnisse über Krankheit und Therapien; Unterstützung der Erforschung des Syndroms und der Entwicklung von Therapien; Öffentlichkeitsarbeit, um den Bekanntheitsgrad des Syndroms zu erhöhen und Zugang zu Diagnose, Information, Therapien, Pflege, Betreuung und Eingliederung zu erleichtern; Erstellung von Informationsmaterial für Fachpersonen; Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Organisationen, die sich mit seltenen Krankheiten befassen. Der Verein ist ein gemeinnütziger Verein ohne Gewinnstreben.
Mittel:
Mitgliederbeiträge, freiwillige Zuwendungen von natürlichen oder juristischen Personen, öffentliche Beiträge, Erträge aus Veranstaltungen, Vermächtnissen Schenkungen, Legaten.
Eingetragene Personen:
Leonardi, Dr. Nora, von Bedretto, in Zürich, Präsidentin des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien; Basten, Christoph, deutscher Staatsangehöriger, in Zürich, Vizepräsident des Vorstandes, Kassier, mit Kollektivunterschrift zu zweien.
FUSC: 185 del 23.09.2021
Registro giornaliero: 39930 del 20.09.2021
Numero di pubblicazione: HR01-1005297047
Cantoni: ZH
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